病毒学讲座（第二期）第一期长度到极限了哈哈哈
那个，第一期大家都可以看到，有一种未完待续的感觉，其实是太长了，完全显示不出来，所以在这里重新开一个帖子这是第一期的链接 https://www.gn00.com/t-533299-1-1.html
如果大家觉得不好懂的话可以在评论区说一下，最好加上你们希望看到的下一期内容，O(∩_∩)O谢谢
ok,nowput your small guy down
watch my shame
let's go
病毒学讲座第二期（依然是纯纯纯纯纯到不能再纯的手打哦）纯手打，发糖吧O(∩_∩)O
一。病毒保持小基因组的策略
那么我们知道，所有病毒均利用细胞的能量产生和蛋白质合成系统，也就是说病毒不需要编码相应的细胞器
那么我们知道，病毒的宿主可以说是多种多样，有些宿主它就是核酸短，少，那么对于不小心入侵进去的病毒怎办呢？？？？所以说，这些病毒就。。。。。就。。。。
都死光了。。。。。。哈哈哈哈怎么可能(╯‵□′)╯︵┻━┻那是不可能的！！！
某些病毒会利用核酸的相应区域编码不同的蛋白质，因为这些有一下几点优点
1.减少核酸的需求量
2.同一段核酸的区域里面包含有不止一个可读框，这里解释下病毒可读框
相信学过高中生物的人都知道，基因的选择性表达，而对于入侵的病毒来说，它想要合成蛋白质，对于这个宿主的核酸来说，病毒用不同的可读框，最终翻译出来的结果（也就是蛋白质的合成）是不同的，就类似于这种基因的选择性表达
3.类似于噬肝dna病毒（代表是：乙型肝炎病毒）已经人类免疫缺陷病毒I型，它们就可在一条链上使用不同的可读框来合成不同蛋白供自身使用，，，是不是很神奇啊！！！
ok，那么我们回到上文，这里提个概念，某些病毒可以产生一个大的dna分子，我们叫它“初始转录物”，再由宿主细胞剪切拼接成多个mrna分子，这也是很多dna病毒比如说，恩，腺病毒，多瘤病毒，还是啥我忘了。。的转录策略
rna病毒中也发现了这些策略，比如：逆转录病毒，流感病毒
接下来是翻译策略，某些病毒首先合成单一大分子蛋白质（多聚蛋白），再有病毒或细胞的蛋白酶裂解生成成熟蛋白质
这里，多个蛋白质的合成只需一个mrna分子，而且这也是多数正链rna病毒的翻译策略，比如骨髓灰质炎病毒，甲型肝炎病毒
再比如黄病毒 逆转录病毒
好了，先打到这里，（有点少啊！没时间sorry）下一期我打算留给给位看官，请在评论区回复你们希望讲解的内容（制作病毒和病毒武器化的方法是绝对不会讲的！！！！！！！，一些基础知识和进阶知识可以）
好评，撸主多谢@88# 可读框是完全一对一的吗，会不会像酶一样大部分是一对一的？
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